
產品型號:
更新時間:2026-02-27
廠商性質:代理商
訪 問 量 :20
020-66618088
近紅外光譜技術參數:
| 分析方法 | 近紅外光譜 |
| 測試時間 | <15 秒 |
| 波長覆蓋范圍 | 1,000 - 1,900 nm |
| 波長分辨率 | 10 nm |
| 波長穩定性 | ±1 nm |
| 自動校準/儀器檢測 | 集成波長和白光標準物 |
| 操作溫度 | 15 - 35°C |
| 物理尺寸 | 203 × 279 × 219 mm |
| 重量 | 5.2 kg |
| 接口 | B類USB |
| 操作電壓 | 230 V~/50 Hz/60 W |
| 軟件 | QuickStep Apo-Ident |
| 系統要求 | 電腦按客戶要求安裝 Windows Vista, Windows 7 (入門級版本除外),Windows 8, Windows 10, Linux 或 Mac OS X 操作系統, RAM zui低,配置1 GB, CPU zui低配置奔騰1.6 GHz, 磁盤空間zui低 0.5 GB。 |
近紅外光譜性能特點:
數秒時間內完成原料測試, 符合歐洲藥典專著 2.2.40 和德國藥物經營條例第 6 節和 11 節
具備zui全面的、經wan全驗證的標準數據庫, 包括健全的證據, 100%的專一性, 可溯源驗證制
藥原料
數據庫中的制藥原料超過 1,100種 – 包括固體, 半固體/液體, 膏狀物, 顆粒物以及各種藥劑 (包括一個具有4,000頁以上驗證報告的PDF格式的透明文檔)
自動為樣品容器創建記錄和標簽 (符合德國藥物經營條例)
可連續進行批次處理, 符合歐洲藥 典專著 2.2.40
可移動式 – 可使用在多個測試點 (無需直接連接到互聯網)
不言自明的用戶操作接口 – 可輸入批次詳情, PZN (國家藥品序號) 以及測試者等。還包括窮舉搜索 選項, 用于檢索相關數據
不存在交叉污染 – 樣品檢測過程中, 不存在原始物質造成的污染
自動化的自檢過程 – 自動進行內部校準
應用范圍:
制藥行業中的原料數據多于 1,100 個、固體、半固體液體、膏狀物、顆粒物、藥品
近紅外光譜儀的使用需重點關注環境控制、儀器校準、樣品處理和日常維護,以確保數據準確性和儀器。
一、環境要求
溫濕度控制:實驗室溫度應保持在15~30℃,相對濕度低于65%,避免高溫高濕影響光學系統穩定性。
防震與干擾:儀器應放置于平穩無振動臺面,遠離強電磁場、熱源和腐蝕性氣體,防止信號干擾。
電源安全:使用配備穩壓裝置和接地線的電源,實驗室儀器建議連接穩壓電源(220V±5%),避免電壓波動導致信號漂移。
二、儀器操作規范
預熱與自檢:開機后預熱15~60分鐘,待光源、檢測器穩定后再進行測量;每次使用前執行系統自檢和基線校正,確保光譜噪聲≤0.001AU,基線漂移≤0.005AU。
正確開關機:關機時先關閉光源,待散熱完成后再斷電,防止熱沖擊損壞部件。
避免強光直射:操作過程中避免陽光或強光源直接照射光學窗口,以防傳感器損傷。
三、樣品準備與測定
樣品均勻性:固體樣品需研磨細膩、均勻平鋪,液體樣品應清澈無氣泡、懸浮物或渾濁。
溫控平衡:密封樣品在20~25℃環境下平衡2小時以上,使樣品溫度與室溫一致,減少熱漂移影響。
裝樣規范:樣品覆蓋光路,避免漏光;使用潔凈干燥的樣品杯,輕震壓實,防止空洞或凸起。
含水量控制:過高或過低的含水量會干擾O-H鍵振動信號,影響水分、蛋白質等成分檢測精度。
四、校準與數據管理
定期校準:每月使用標準樣品(如漫反射白板、CRM標準物質)進行波長和基線校準,校準環境溫度控制在20~25℃,避免低溫造成偏差(實測偏差可達8%以上)。
模型有效性:在線分析需依賴預建定量模型,定期驗證模型準確性,必要時更新維護。
數據備份:每次分析后及時導出并備份數據,避免因儀器故障導致數據丟失。
五、清潔與維護
光學部件清潔:
每次使用前后用無塵布蘸無水乙醇擦拭光學窗口,禁止使用硬物刮擦;
光纖探頭用專用清潔劑處理后,用干燥氮氣吹干;
定期(每月)用洗耳球清除光學倉內灰塵,鏡片污漬用鏡頭紙輕擦。
采樣系統維護:
在線采樣探頭每次使用后用清潔液沖洗,并用氮氣吹干;
過濾部件每周檢查清理,防止堵塞。
長期停用后的激活:
超過10~15天未使用時,先通電靜置30~40分鐘;
開機后空載運行20分鐘,執行“系統自檢”和“基線校準”;
拆卸探頭深度清潔,確認接口無氧化或磨損。
六、安全與故障應對
防護措施:避免直視近紅外光源,防止眼睛受損。
異常處理:發現光譜噪聲大、基線漂移嚴重或無法開機時,先排查電源、環境、樣品問題,無法解決及時聯系技術支持。
記錄歸檔:建立維護檔案,記錄每次清潔、校準、故障情況,便于追溯和質量管理。
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